Het heeft me zo veel gebracht
Begin december (2021) begonnen mijn aanvallen te komen en bleven niet uit. Ik kreeg al mijn onderzoeken in december net als de medicatie die ik moest krijgen en later ook opbouwen. Omdat mijn aanvallen in de nacht waren was het een grote uitdaging om deze als omstander te zien of horen, zelf had ik het na een aanval wel door maar de aanval zelf had ik niet door. Via een epilepsie verpleegkundige kwamen we in contact met het epilepsie fonds voor een eventuele leenperiode. Ik had het pas 2 a 3 maanden en voldeed hierdoor niet aan de eisen, we namen contact op en vertelde ons verhaal. Vervolgens kregen een leenperiode voor drie maanden aangeboden.
Het gebruik van de NightWatch was in het begin voor mij een enorme stap vooruit op medisch gebied. Zo wisten we beter en sneller controle te krijgen op de situatie, want je hele leven staat ineens op de kop. Doordat we nu de hoeveelheden van de aanvallen meer in beeld kregen en mijn ouders ook daadwerkelijk meer konden zien van de aanvallen kon mijn neuroloog mij veel beter instellen op medicatie en kreeg er zelf ook meer inzicht op. We hebben daarom ook nooit spijt gehad om de beslissing te nemen om het te lenen voor drie maanden en hierna er alsnog zelf een aan te schaffen.
Nu zitten mijn drie maanden er op en was het een lastige beslissing om er alsnog een te kopen vanwege de prijs. Een van de redenen om te twijfelen was dat de NightWatch alsnog alarmen afgaf maar er geen aanval gesignaleerd was op het moment dat mijn ouders in mijn kamer kwamen, dit gebeurde 2 a 3 keer per week en kijkende naar de hoeveelheid aanvallen die ik vlak daarvoor had kon dit haast niet vals zijn, uiteindelijk duurde de aanvallen ook langer en werden ze weer gezien. Wij hebben ervoor gekozen om hem alsnog aan te schaffen, ook omdat het voor mijn ouders als voor mezelf veel veiligheid met zich mee brengt. Medicatie verandering is ook een van de redenen waarom we hem hebben aangeschaft, juist omdat dit ook meer aanvallen met zich mee kan brengen.
